+7 (495) 221-21-14
Открыто до 21:00

Генетические аспекты невынашивания и бесплодия

Генетические аспекты невынашивания и бесплодия или «генетическое бесплодие» — достаточно распространенная патология. Чаще всего она вызвана нарушением структуры и количества хромосом. Вот почему обоим супругам рекомендуется пройти хромосомный анализ. Кариотипирование проводят и при обнаружении пороков развития у плода/новорожденного.

Почему происходит выкидыш?

генетическое бесплодиеЕсли у супругов присутствуют идентичные гены HLA, эмбрион формируется похожим на материнский организм. Это значит, что не развивается нужной для успешного окончания беременности антигенной стимуляции иммунной системы. Эмбрион тогда воспринимается организмом матери как собственные дефектные клетки. Это вызывает выкидыши.

В норме половина HLA достается от отца, а половина — от матери. Это вполне нормально. Такая частичная чужеродность для материнского организма имеет эволюционный смысл. Она позволяет сохранять генетическое разнообразие и становится толчком к развитию иммунологических реакций, способствующих сохранению беременности. Вот почему при генной совместимости увеличивается вероятность гибели эмбриона.

Сейчас известны десятки генов, которые связывают с бесплодием и невынашиванием. У супругов с совпадениями по двум и более аллелям системы HLA часто случаются выкидыши и преждевременные роды. Это объясняется необходимостью генетического разнообразия, которое способно обеспечить активную приспособляемость вида. Гомозиготные индивидуумы чаще страдают от проблем с иммунной системой и других заболеваний.

Совместимость генов HLA у супругов и их гомозиготность повышают риск развития атаки иммунной системы матери в отношении плода.

Супругам рекомендуется пройти типирование для определении совпадающих аллей, особенно если ранее имели место случаи невынашивания, неудачного эко и если супруги являются родственниками. Анализ проводится на основе крови из вены.

Казалось бы, безобидная желтуха новорожденного, как правило, обусловлена резус-конфликтом женщины и ребенка. При следующих беременностях такой конфликт может привести к внутриутробной гибели плода на поздних сроках и привести к вторичному бесплодию.

В клинике «Диамед Текстильщики» вы можете пройти консультацию профессора-генетика и сдать кровь на хромосомный анализ. Запишитесь на прием через онлайн-форму или по телефонам клиники. Предупредите развитие осложнений, сохраните здоровье и покой в своей семье.

Памятка пациентам

Перед приемом у генетика составьте план вопросов, которые вы хотели бы задать врачу. Следует выписать на отдельном листе заболевания ваших близких родственников и родственников вашей второй половины. Постарайтесь по максимум собрать данную информацию, это избавит вас от многих дополнительных обследований. Не стесняйтесь говорить о собственных симптомах, если замечаете что-то нестандартное. Все это поможет более точно выбрать комплекс диагностических процедур, сэкономит ваше время и деньги.

Отзывы
Загрузить еще
Статьи по теме
Скрининг наследственных заболеваний плода
Скрининг наследственных заболеваний плода

Скрининг — весьма распространенный метод, который направлен на выявление наследственных болезней у еще не родившегося плода. Данный метод поможет всем желающим родить здорового ребенка.

Читать далее